Врожденный кифоз с быстрым прогрессированием в подростковом возрасте: клинический случай
DOI:
https://doi.org/10.52889/1684-9280-2023-2-67-34-38Ключевые слова:
врожденный кифоз, задний инструментарий, остеотомия позвоночникаАннотация
Врожденная кифозная деформация представляет собой относительно редкое заболевание позвоночника по сравнению с другими видами деформаций позвоночника. Однако, если его не лечить и игнорировать, это может привести к значительному ухудшению течения заболевания и связанным с ним осложнениям.
Цель сообщения: представить пациента с врожденным кифозом, у которого наблюдалась выраженная горбатость и слабость в нижних конечностях и изучить доступную литературу.
Презентация клинического случая. Больной 15 лет в сопровождении родителей обратился в нашу поликлинику с основной жалобой на недавнее нарастание выраженной кифотической деформации спины. Кроме того, пациент сообщил о слабости нижних конечностей и затруднениях при ходьбе на большие расстояния. После тщательного обследования и рентгенологического исследования интраспинальной патологии и сопутствующих заболеваний выявлено не было. В связи с этим было запланировано хирургическое вмешательство и выполнена процедура остеотомии Schwab 4.
В послеоперационном периоде отмечены значительные клинические и рентгенологические улучшения. Предоперационные угловые измерения искривления позвоночника были следующими: грудной кифоз (TK) измерялся при 136°, локальный кифоз при 145°, поясничный лордоз (LL) при 109°, крестцовый наклон (SS) при 18,5° и наклон таза (PT) при 39,3º. Примечательно, что наблюдалась значительная послеоперационная коррекция, что привело к улучшению выравнивания: TK 64°, LL 66°, SS 34° и PT 24°. Интраоперационных и послеоперационных осложнений не наблюдалось.
Врожденные кифозы могут проявлять быстрое прогрессирование деформации в подростковом возрасте. Своевременная хирургическая коррекция становится решающей до того, как деформация достигнет значительных размеров. Хирургические вмешательства в раннем возрасте по коррекции деформации имеют важное значение для улучшения общего качества жизни пострадавших.
Библиографические ссылки
McMaster M.J., Singh H. Natural history of congenital kyphosis and kyphoscoliosis. A study of one hundred and twelve
patients. J Bone Joint Surg Am. 1999; 81(10): 1367-83.
Zhang Z., Wang H., Zheng W. Compressive Myelopathy in Congenital Kyphosis of the Upper Thoracic Spine: A
Retrospective Study of 6 Cases. Clin Spine Surg. 2017; 30(8): E1098-E1103.
Winter R.B., Moe J.H., Wang J.F. Congenital kyphosis. Its natural history and treatment as observed in a study of one
hundred and thirty patients. J Bone Joint Surg Am. 1973; 55(2): 223-56.
Yao Z., Guo D., Zhang X., Cao J., Liu H., Gao R. Proposal for a Treatment-oriented Classification System for Congenital
Kyphosis in Children. Spine (Phila Pa 1976). 2022; 47(15): 1071-1076.
Rocos B., Lebel D.E., Zeller R. Congenital Kyphosis: Progressive Correction With an Instrumented Posterior
Epiphysiodesis: A Preliminary Report. J Pediatr Orthop. 2021; 41(3): 133-137.
Saifi C., Laratta J.L., Petridis P., Shillingford J.N., et al. Vertebral Column Resection for Rigid Spinal Deformity. Global
Spine J. 2017; 7(3): 280-290.
Schwab F., Blondel B., Chay E., Demakakos J., et al. The comprehensive anatomical spinal osteotomy classification.
Neurosurgery. 2015;76 Suppl 1:S33-41.
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.